Die Nutzenbewertung von nichtmedikamentösen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden

Patricia Ex; Reinhard Busse; Cornelia Henschke

doi:10.5771/1611-5821-2016-2-48

Contents
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- 1–2 Titelei/Inhaltsverzeichnis 1–2
- 3–4 EDITORIAL 3–4
  - AMNOG – Was noch? K.H. Schönbach K.H. Schönbach
- 5–6 TRENDS & FACTS 5–6
- 7–62 THEMA 7–62
  - 7–14 Kommt die frühe Nutzenbewertung zu spät? Wirkungen und Korrekturbedarf des AMNOG Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich 7–14
  - 15–18 Das AMNOG besser in die Versorgung einpassen Markus Frick Markus Frick 15–18
  - 19–27 Preisbewertung von Arzneimittel beim Markteintritt – Anforderungen und Maßstäbe Gerd Glaeske Gerd Glaeske 19–27
  - 28–35 Arzneimittel und ihre Finanzierung – Sparen wir am falschen Ende? Volker Ulrich, Dieter Cassel Volker Ulrich, Dieter Cassel 28–35
  - 36–41 Rabattverträge im generischen Markt – was noch? Christopher Hermann, Frank Flemisch Christopher Hermann, Frank Flemisch 36–41
  - 42–47 Erforderlichkeit einer Wirtschaftlichkeitsprüfung? Peter Schwoerer Peter Schwoerer 42–47
  - 48–55 Die Nutzenbewertung von nichtmedikamentösen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden Patricia Ex, Reinhard Busse, Cornelia Henschke Patricia Ex, Reinhard Busse, Cornelia Henschke 48–55
  - 56–62 Rationale Entscheidungen: Von impliziten Werturteilen zur evidenzbasierten Patientenbeteiligung Axel Mühlbacher Axel Mühlbacher 56–62
- 63–64 REZENSIONEN 63–64
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Gesundheits- und Sozialpolitik (G&S) , page 48 - 55

Die Nutzenbewertung von nichtmedikamentösen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden

Autoren

Patricia Ex Reinhard Busse Cornelia Henschke

DOI
- doi.org/10.5771/1611-5821-2016-2-48
- ISSN: 1611-5821
- ISSN online: 2942-3201
Zusammenfassung

Mit dem § 137h SGB V wurde erstmals eine Nutzenbewertung im stationären Sektor eingeführt. Bestimmte neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden, die maßgeblich auf der Anwendung eines Medizinproduktes mit hoher Risikoklasse beruhen, werden zukünftig einer Nutzenbewertung unterzogen. Dabei bestehen einige Einschränkungen und offene Punkte in der Regelung, die es zu diskutieren gilt. Ziel dieses Beitrages ist, die Neuregelung im gesundheitspolitischen und gesundheitswissenschaftlichen Kontext darzustellen und ihre Tragweite für das deutsche Gesundheitssystem zu diskutieren.
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