@article{2016:haas:kommt_die_,
title = {Kommt die frühe Nutzenbewertung zu spät? Wirkungen und Korrekturbedarf des AMNOG},
year = {2016},
note = {Die Regulierungsansätze in Europa werden von neuen
patentgeschützten Arzneimitteln herausgefordert. Das Neugeschäft
spielt sich zunehmend in späten Therapielinien und bei seltenen
Erkrankungen ab. Die Industrieseite treibt Reformen voran, die neuen
Arzneimitteln einen beschleunigten Marktzugang in diesen Teilmärkten
bieten sollen. Gemeinsam ist dem Trend zu „Niche-Bustern“, dass
die Einstiegsmärkte immer kleiner werden und die Preise steigen. Es
sind daher Strategien gefragt, um auf diese Entwicklungen zu
reagieren. Die Nutzenbewertung sollte verpflichtend wiederholt und der
hohe Evidenzstandard in Deutschland nicht verlassen werden. Ärzte
sollten zeitnah und detailliert über die G-BA-Beschlüsse und die
tatsächlichen Kosten neuer Therapien informiert werden.},
journal = {Gesundheits- und Sozialpolitik (G&S)},
pages = {7--14},
author = {Haas, Antje and Tebinka-Olbrich, Anja},
volume = {70},
number = {2}
}