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Marian Döhler - Die politische Steuerung der Verwaltung

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Marian Döhler

Die politische Steuerung der Verwaltung

Series: Staatslehre und politische Verwaltung

Volume 11 2007

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Bundesministerium für Gesundheit und Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte S. 273-292

„… Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Im Anschluss an Marver Bernsteins (1955) begriffsprägende …” „… Bundesgesundheitsamt (BGA) bzw. das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist ohne eine …” „… (Selbst-)Steuerung des BKartA ohne ernsthafte Alternative. 8.3 Bundesministerium für Gesundheit und …”

Literaturverzeichnis S. 329-374

„… . Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, 1998: BfArM 1994–1996. München: MMV Medizin Verlag …” „… . Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, 2003: BfArM Tätigkeitsbericht 1998–2002. Bd I (Bericht …” „… Arzneimittel und bei der Abteilung III des Instituts für Veterinärmedizin des Bundesgesundheitsamtes. Frankfurt …”

Titelei/Inhaltsverzeichnis S. 2-14

„… Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 152 5.2 Organisation, Arbeitsweise und Amtsverständnis 160 …” „… 172 5.2.4 Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 175 5.3 …” „… Gesundheit und Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 273 8.3.1 Etablierung …”

Untersuchungsgegenstand S. 22-25

„… Bundesaufsichtsamt für das Versicherungswesen Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und …” „… des BGA bzw. eines seiner Nachfolgeeinrichtungen, des Bundesinstituts für Arzneimittel und …” „… Telekommunikation und Post) oder gar für die Gesamtwirtschaft (wie das Bundeskartellamt), stehen in ganz anderer …”

Anhang: Übersicht Bundesoberbehörden S. 375-380

„… Wertpapierhandel24 Branchenaufsicht selbständig BMWi 1994 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte …” „… Biol. Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft2 Forschung, Zulassung von Pflanzenschutzmitteln …” „… Reichsanstalt“. 1950 in die Bundesverwaltung überführt. 2 Gegründet als „Biologische Abteilung für Land- und …”

Programmstruktur S. 142-160

„… Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das Robert-Koch-Institut übernahm das Institut für …” „… und Vollzug administrativer Aufgaben 5.1.4 Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und …” „… Sozialmedizin und Epidemiologie und erhielt den Beinamen „Bundesinstitut für Infektionskrankheiten und nicht …”

Bundesministerium für Wirtschaft und Bundeskartellamt S. 258-273

„… Alternative. 8.3 Bundesministerium für Gesundheit und Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel …” „… Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist ohne eine Phaseneinteilung kaum nachvollziehbar. Daher weicht der …” „… Bundesministerium für Wirtschaft und Bundeskartellamt Ein deutlich anderes Bild vermitteln demgegenüber die …”

Organisation, Arbeitsweise und Amtsverständnis S. 160-180

„… Bundesgesundheitsamt/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Im Fall der Arzneimittelkontrolle müssen zwei Dimensionen der …” „… abhängig. Während man die personelle Kontinuität des BAV wie auch des BKartA als Indiz für Stetigkeit und …” „… Unternehmensfinanzen (vgl. BAV 2002: 92), die Bildung von Rückstellungen für das Versicherungsgeschäft, die Art und …”

doi.org/10.5771/9783845202815

Alessia Porta - Die Institute des DRG-Vergütungssystems

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Alessia Porta

Die Institute des DRG-Vergütungssystems

Series: Bochumer Schriften zum Sozial- und Gesundheitsrecht

Volume 25 2023

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Kapitel 7: Rechtmäßigkeit des Handelns des BfArM nach der Eingliederung des DIMDI S. 433-480

„… Köln) am 26. Mai 2020unter dem Dach des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM) zu …” „… : https://www.dimdi.de/dynamic/de/das-dimdi/aktuelles/meldung/bundesinstitut-fuer-arzneimittel-und-medizinprodukte-und-wesentliche-funktionseinheiten-des-dimdi-zusammengefuehrt/ (Stand: 05.01.2023).2231 Abzurufen unter: https://www.dimdi.de/dynamic/de/das-dimdi/ (Stand …” „… Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesin‐stitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des …”

Kapitel 2: Die Rolle beliehener Privater und ausgegliederter Behördenteile i.R.d. Krankenhausvergütungssystems S. 97-138

„… Krankenhäuser an das InEK übermitteln.543B. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Dienstsitz KölnI …” „… Das Bundesinstitut für Arzneimittel undMedizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige …” „… das Robert-Koch-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimit‐tel und Medizinprodukte.557 Dem BfArM …”

Titelei/Inhaltsverzeichnis S. 1-26

„… Dokumentation und Information (DIMDI), welches 2020 in dasBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte …” „… Investitionsbewertungsrelationen7. 128Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte DienstsitzKölnB.129Entstehungsgeschichte …” „… 1952bb. 461Inhaltsverzeichnis20Bundesinstitut für Arzneimittel undMedizinprodukte 1994cc.464 …”

Literaturverzeichnis S. 495-508

„… QuellenBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte:Aufgaben des BfArM: Abzurufen unter …” „… Inte‐grationspolitik, Handlungsempfehlungen für Verwaltungen und Gesetzgebung imföderalen System, Sonderband 49 …” „… Regulierung und Wettbewerb, Berlin, 2006.Bühler, Christoph, ZMGR 2020, 6 ff., „Rechtsschutzprobleme für …”

Einleitung und Anliegen S. 27-34

„… fürArzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingegliedert wurde, war seitBeginn des neuen Jahrtausends für die …” „… finanziert.Gemäß§ 17b Abs. 1 und 3 KHG ist für die somatischen, (teil-) stationären Kran‐kenhausleistungen ein …” „… als InEK GmbH firmiert5 und zum anderen das Deutsche Insti‐tut für Medizinische Dokumentation und …”

doi.org/10.5771/9783748919698

Timo Faltus - Stammzellenreprogrammierung

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Timo Faltus

Stammzellenreprogrammierung

Series: Schriftenreihe Recht, Ethik und Ökonomie der Biotechnologie

Volume 22 2016

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7.2 Kompetenzen S. 597-629

„… Arzneimittel- und Medizinproduktebereich Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Das …” „… und hat als Bundesoberbehörden das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn …” „… Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im …”

Titelei/Inhaltsverzeichnis S. 1-36

„… Bundesoberbehörden im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich 7.2.3.2 620 Bundesinstitut für Arzneimittel und …” „… Medizinprodukte (BfArM) 7.2.3.2.1 620 Paul-Ehrlich-Institut (PEI)7.2.3.2.2 621 Bundesamt für Verbraucherschutz und …” „… Arzneimitteln und Medizinprodukten ZRP Zeitschrift für Rechtspolitik 3D dreidimensional Abkürzungsverzeichnis 35 …”

Register S. 955-962

„… Arzneimittel und Medizinprodukte 617, 620 Bundesoberbehörde 595 Bürgerinitiative „Einer von uns“ 315, 723, 726 …” „… Arbeitsschutz beim Umgang mit iPS- Zellen 538 artifizielles Blut 644 Arzneimittel- und …” „… , Robert 131 Brüstle-Urteil des EuGH 60, 721, 790, 810 Bundesamt für Verbraucherschutz und …”

Literaturverzeichnis S. 895-955

„… Rechtsrahmen für Arzneimittel für neuartige Therapien auf unionaler und nationaler Ebene – mit Fokus auf …” „… . 1394/2007 des Europäischen Parlaments und des Rates über Arzneimittel für neuartige Therapien und zur …” „… . Rundschau für Fleischhygiene und Lebensmittel- überwachung 2009, S. 390-393. Batista, Pedro Henrique D.: Zur …”

doi.org/10.5771/9783845275567

Wolfgang Voit - Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

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Wolfgang Voit (ed.)

Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

Series: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen

Volume 30 2018

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Peter v. Czettritz Aktuelle Fragen der Pharmakovigilanz: Geschäftsführer als Stufenplanbeauftragter – Auswirkungen auf andere Beauftragte; Importeure - Patientensicherheit S. 187-196

„… könnten auch hier der Geschäftsführer und der Sicher‐ heitsbeauftragte für Medizinprodukte nicht …” „… Sicherheitsbeauftrag‐ ten für Medizinprodukte lediglich im deutschen und österreichischen Recht gibt und dieser …” „… den Verkaufs- und Vertriebseinhei‐ ten bestehe nicht für den Unternehmer selbst, wenn dieser eine …”

Werner Busse Globale Marktentwicklung und Regulierung pflanzlicher Gesundheitsprodukte S. 97-106

„… Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinpro‐ dukte (BfArM) in Deutschland. 3 Die European Scientific …” „… ‐ digenkommission für pflanzliche Arzneimittel des ehemaligen Bundesgesundheits‐ amtes (BGA) und des heutigen …” „… . Für Arzneimittel gibt es zudem den »OTC Drug Review« (1972) und die »Guidance for Industry: Botanical …”

Carsten Krüger Praktische Umsetzung der §§ 299a und b StGB im Pharmaunternehmen: Komplexe Formen der Zusammenarbeit und kritische Teilaspekte S. 125-154

„… _cid340?__blob=publica tionFi‐ le&v=4 sowie Empfehlungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und …” „… Koyuncu, PharmR 2009, 211, 216). 56 Vgl. Gemeinsame Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel …” „… allerdings erkannt, dass Anwendungsbeobach‐ tungen ein nützliches und z.T. auch erforderliches Instrument für …”

doi.org/10.5771/9783845290645

Jana Knauer - Rechtliche Fragen der Aufbereitung von Medizinprodukten

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Jana Knauer

Rechtliche Fragen der Aufbereitung von Medizinprodukten

Series: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen

Volume 26 2016

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Titelei/Inhaltsverzeichnis S. 1-26

„… . Band Begr. Begründer Beschl. Beschluss BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte BGA …” „… Infektionsprävention am Robert-Koch-Institut und des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zu den …” „… Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten ZLS Zentralstelle der Länder für Sicherheitstechnik ZPO …”

Erster Teil: Rechtliche Voraussetzungen S. 35-128

„… diesbezüglichen Normen werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Bundesanzeiger bekannt …” „… Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu den Anforderungen an die Hygiene bei der …” „… Sicherheitsstandards für Arzneimittel und Medizinprodukte: »(4) Abweichend von Artikel 2 Absatz 5 und Artikel 6 …”

Zweiter Teil: Haftungsrechtliche Betrachtung S. 129-244

„… 2010, 108, 109. 399 Jenke, Haftung für Arzneimittel und Medizinprodukte, S. 2. 400 Statt vieler …” „… sind an dieser Stelle nicht von Relevanz. 405 Jenke, Haftung für Arzneimittel und Medizinprodukte, S …” „… ProdHaftG, Rdnr. 2. 413 Jenke, Haftung für Arzneimittel und Medizinprodukte, S. 159. 414 Ausdrücklich: BGH …”

doi.org/10.5771/9783845273150

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