Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

doi:10.5771/9783845290645

Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

19. und 20. Symposium von Wissenschaft und Praxis

Series: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen

Volume 30 1. Edition 2018

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doi.org/10.5771/9783845290645
ISBN print: 978-3-8487-4846-4
ISBN online: 978-3-8452-9064-5
Nomos, Baden-Baden Nomos, Baden-Baden

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Zusammenfassung

Einen Schwerpunkt der 19. und der 20. Gespräche bildeten die neuen Korruptionstatbestände und die Implementierung von Compliancesystemen. Ging es in den 19. Gesprächen noch um Grundfragen dieser neuen Entwicklung, konnten in den 20. Gesprächen bereits erste praktische Hinweise gegeben werden. Im Bereich der Compliance finden sich in diesem Band wichtige Beiträge zum Umgang mit der Datenschutzgrundverordnung.

Für die Innovationen im Pharmamarkt werden Fragen der neuen Verordnung über klinische Prüfungen ebenso behandelt wie Probleme der zweiten Indikation bei patentgeschützten Arzneimitteln. Aktuelle Entwicklungen im Arzneimittelpreisrecht werden sowohl hinsichtlich des AMNOG-Verfahrens als auch in Bezug auf Rabattvertrag und Wirkstoffvereinbarungen aufgegriffen.

Die Naturheilkunde bildet einen Sonderschwerpunkt bei den 19. Gesprächen, während bei den 20. Gesprächen das Thema E-Health und personalisierte Medizin im Vordergrund standen.

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1–8 Titelei/Inhaltsverzeichnis 1–8
9–120 Teil 1: Compliance- und Regulierungsfragen. 19. Symposium von Wissenschaft und Praxis 9–120
- 9–12 Vorwort zum Pharmasymposium 2016 Wolfgang Voit Wolfgang Voit 9–12
- 13–56 Strafrechtliche Schutzanliegen / Kooperationsformen der Akteure im Gesundheitswesen Hauke Brettel, Elmar Mand Hauke Brettel, Elmar Mand 13–56
- 57–64 Compliance-Fragen nach Inkrafttreten des § 299a StGB – Zuwendungen und Anreize – Grenzen der Verbote Ulf Grundmann Ulf Grundmann 57–64
- 65–72 Mythos Motivation – Effektive Umsetzung von Compliance-Systemen im Unternehmen Mathias Klümper Mathias Klümper 65–72
- 73–82 5 Jahre AMNOG Gerhard Nitz Gerhard Nitz 73–82
- 83–96 Rechtsfragen zur zweiten medizinischen Indikation – Innovationsschutz von Arzneimitteln mit patentgeschützten und patentfreien Indikationen Ulrich Reese Ulrich Reese 83–96
- 97–106 Globale Marktentwicklung und Regulierung pflanzlicher Gesundheitsprodukte Werner Busse Werner Busse 97–106
- 107–120 Pflanzliche Gesundheitsprodukte – Status und Entwicklung in Deutschland und Europa Astrid Hüttebräuker Astrid Hüttebräuker 107–120
121–296 Teil 2: Naturheilkunde und Innovation. 20. Symposium von Wissenschaft und Praxis 121–296
- 121–124 Vorwort zum Pharmasymposium 2017 Wolfgang Voit Wolfgang Voit 121–124
- 125–154 Praktische Umsetzung der §§ 299a und b StGB im Pharmaunternehmen: Komplexe Formen der Zusammenarbeit und kritische Teilaspekte Carsten Krüger Carsten Krüger 125–154
- 155–172 Strafrecht und Strafverteidigung im Bereich der §§ 299a, b StGB Felix Rettenmaier Felix Rettenmaier 155–172
- 173–186 Datenschutz und Klinische Forschung – Neue Entwicklungen durch die DS-GVO Sven Jacobs Sven Jacobs 173–186
- 187–196 Aktuelle Fragen der Pharmakovigilanz: Geschäftsführer als Stufenplanbeauftragter – Auswirkungen auf andere Beauftragte; Importeure - Patientensicherheit Peter v. Czettritz Peter v. Czettritz 187–196
- 197–220 Werbung mit Aussagen zum Zusatznutzen Wolf-Henrik Friedrich Wolf-Henrik Friedrich 197–220
- 221–244 Innovative Arzneimittel im Spannungsfeld des Kartellrechts Christian Burholt Christian Burholt 221–244
- 245–264 Von der stratifizierten zur individualisierten Medizin in der Arzneimittelversorgung Karsten Engelke Karsten Engelke 245–264
- 265–282 E-Health – unter besonderer Berücksichtigung berufsrechtlicher, datenschutzrechtlicher und haftungsrechtlicher Aspekte Wolfgang Rehmann Wolfgang Rehmann 265–282
- 283–296 Die Regulierung von Arzneimittelpreisen nach dem Pharmadialog Deniz Tschammler Deniz Tschammler 283–296
297–298 Verzeichnis der Referenten 297–298

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